La reciente derogación de la resolución conjunta 118/2012 por parte del Gobierno nacional ha generado preocupación en el sistema sanitario bonaerense, al eliminar límites que impedían la extensión indefinida de patentes de medicamentos mediante cambios mínimos, una práctica utilizada por grandes laboratorios extranjeros para mantener la exclusividad comercial de sus fármacos.
El ministro de Salud bonaerense, Nicolás Kreplak, expresó su inquietud respecto a las repercusiones de esta modificación: “Es muy grave, el gobierno nacional derogó una normativa que hará que los medicamentos en el país sean cada vez más caros y empeore el sistema de salud”.
Impactos en costos y acceso a medicamentos
Kreplak explicó que la resolución removida impedía maniobras que bloqueaban el ingreso de medicamentos genéricos y biosimilares, esenciales para abaratar tratamientos complejos y costosos.
El ministro ilustró la situación con un ejemplo claro: “Cualquiera que tenga una enfermedad como cáncer o una patología autoinmune necesita medicamentos de alto costo”, precisando que “el Herceptin de Roche cuesta 9 millones 650 mil pesos, mientras que la copia nacional tiene un precio de 4 millones”.
Además, denunció que esta reforma responde a presiones internacionales: “Estos medicamentos provienen de laboratorios de Estados Unidos o Europa. El secretario de Salud de EE.UU. visitó nuestro país para que Argentina firme esta reglamentación”.
